Was ist das Edward-Syndrom? Das Edward-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die durch das abnormale Auftreten eines Chromosoms verursacht wird. Kleinkinder mit diesem Syndrom haben häufig Entwicklungsverzögerungen sowie schwere Geburtsfehler.
Das Edward-Syndrom tritt mit einer Inzidenz von 1 / 6.000 auf. Die Krankheit ist nach dem Wissenschaftler John H. Edwards benannt, der das Syndrom erstmals 1960 beschrieb. Leider sterben die meisten Feten mit diesem Syndrom, bevor sie offiziell geboren werden. Die tatsächliche Inzidenz kann also höher sein als die angegebene Zahl. Das Edward-Syndrom kann jeden betreffen.
Der folgende Artikel, aFamilyToday Health, stellt die Anzeichen, Ursachen der Krankheit sowie eine Heilung für diesen Zustand vor.
Was verursacht das Edward-Syndrom (Trisomie 18)?
Zellen im menschlichen Körper enthalten 23 Chromosomenpaare, die von einem Elternteil geerbt werden. In Fortpflanzungszellen tragen weibliche Eizellen und männliche Spermien 23 einzelne Chromosomen bei, die als "XX" (bei Frauen) und "XY" (bei Männern) bekannt sind. Sie werden mit 1 bis 23 nummeriert. Wenn Chromosom 18 hinzugefügt wird Ein Chromosom unmittelbar nach der Befruchtung verursacht das Edward-Syndrom.
Das Edward-Syndrom (Trisomie 18) betrifft mehr Mädchen als Jungen, und etwa 80% der Betroffenen sind Mädchen. Schwangere nach dem 35. Lebensjahr haben ein höheres Risiko, ein Baby mit diesem Syndrom zu bekommen.
Kinder mit Edward-Syndrom haben eine abnormale Chromosomenzahl. Kinder mit diesem Syndrom erben wie üblich 3 Chromosomen 18 anstelle von 2.
95% der Kinder mit Edward-Syndrom haben in allen Zellen Trisomie 18 (Trisomie 18 insgesamt), während 2% einen Zustand haben, bei dem ein Teil von Chromosom 18 an das infizierte Paar bindet. Chromosom 18. Die restlichen 3% der Kinder haben Edward-Syndrom in Form von Mosaik, was bedeutet, dass Chromosom 18 nur in wenigen Zellen des Körpers auftritt.
Anzeichen von Edward-Syndrom

Die meisten Kinder mit Edward-Syndrom sind angeboren krank und in vielen Fällen untergewichtig. Der Kopf Ihres Babys ist ungewöhnlich klein, während der Hinterkopf hervorsteht.
Darüber hinaus sind die Ohren des Babys neben einem kleinen Kiefer auch ziemlich tief und deformiert (Mund und Kiefer sind beide klein). Babys können auch Gaumenspalten oder eine Lippenspalte haben . Die Hände Ihres Babys sind normalerweise zu Fäusten geballt, wobei der Zeigefinger gegen die anderen Finger gedrückt wird.
Ein Zeichen, wenn Ihr Baby das Edward-Syndrom hat (Trisomie 18), ist auch eine Deformität des Fußes, und die Zehen können zusammenkleben oder Membranen haben.
Dieses Syndrom führt auch dazu, dass das Baby Probleme mit Lunge und Zwerchfell, deformierten Blutgefäßen oder irgendeiner Form von angeborener Herzkrankheit hat, einschließlich Vorhofseptumdefekt, ventrikulärem Septumdefekt ... Sie haben möglicherweise einen Leisten- oder Nabelbruch, eine Abnormalität des Urogenitalsystems, missgebildete Nieren oder latente Hoden (Hoden, die nicht in den Hodensack gelangen) .
Formen der Diagnose der Krankheit
Die Diagnose des Edward-Syndroms oder nicht wird anhand charakteristischer körperlicher Anomalien im Aussehen des Kindes bestimmt. Die körperliche Untersuchung beim Neugeborenen zeigt die Finger eines Bogens oder eines verkürzten Brustbeins. Darüber hinaus kann der Arzt dem Baby eine Blutprobe entnehmen, um die Chromosomen zu überprüfen und eine genaue Diagnose zu stellen.
Das Edward-Syndrom (Trisomie 18) ist eine Krankheit, die vor der Geburt eines Kindes auftritt. Zu den Testarten gehören die Analyse oder das Screening von fetalen Serumproteinen im Serum von Müttern, Amniozentese, Ultraschall und Plazentabiopsie . Ein ungeborenes Baby mit diesem Syndrom kann die Gebärmutter einer Mutter ungewöhnlich groß machen, da die Menge an Fruchtwasser mehr als notwendig ist. Darüber hinaus wurde auch eine kleine Plazenta während der Geburt berichtet.
Was ist das Heilmittel für das Edward-Syndrom?
Derzeit hat die Wissenschaft kein Heilmittel für das Edward-Syndrom gefunden. Kinder mit diesem Syndrom haben häufig körperliche Anomalien und Ärzte stehen vor schwierigen Behandlungsentscheidungen. Eine Operation kann eine Reihe von Problemen behandeln, die mit dem Syndrom verbunden sind. Invasive Verfahren sind jedoch möglicherweise nicht am besten für Babys geeignet, die nur wenige Tage oder Wochen geboren wurden.
Ungefähr 5–10% der Kinder mit Edward-Syndrom (Trisomie 18), die nach dem ersten Jahr überleben, benötigen geeignete Behandlungen, um die verschiedenen mit dem Syndrom verbundenen Wirkungen zu behandeln. Probleme im Zusammenhang mit Anomalien des Nervensystems, die die Entwicklung der motorischen Fähigkeiten bei Säuglingen beeinträchtigen, können zu Skoliose und Schielen führen. Chirurgische Eingriffe können aufgrund der kardiovaskulären Gesundheit eines Kindes eingeschränkt sein.
Kinder mit Edward-Syndrom können Verstopfung aufgrund eines schlechten Bauchmuskeltonus erleben , der ein Leben lang anhält. Daher müssen Sie bei der Ernährung Ihres Kindes mehr Aufmerksamkeit schenken. Um die Situation zu verbessern, empfiehlt der Arzt spezielle Milch, Abführmittel, Stuhlweichmacher usw. Analklistiere werden nicht empfohlen, da sie die Elektrolyte des Kindes erschöpfen und die Flüssigkeitszusammensetzung im Körper verändern können.
Edwards Patientensyndrom zeigt auch eine schwere geistige Behinderung. Durch frühzeitiges Eingreifen durch spezielle Bildungs- und Therapieprogramme können jedoch bestimmte Entwicklungsmeilensteine erreicht werden.

Babys scheinen auch ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Wilms-Tumors zu haben , einer Form von Nierenkrebs, von der hauptsächlich Kinder betroffen sind. Wenn Ihr Baby an Edward-Syndrom leidet, sollten Sie es zur Untersuchung und regelmäßigen Ultraschalluntersuchung des Abdomens mitnehmen. Darüber hinaus benötigen kleine Kinder auch eine Behandlung für eine Reihe von Problemen wie:
Epileptisch
Lungenentzündung
Behinderung in den Beinen
Sinusitis
Wirbelsäulenstacheln
Zerebraler Erguss
Hoher Blutdruck
Ohrinfektion
Augeninfektionen
Angeborenen Herzfehler
Schlafapnoe
Harnwegsinfektion
Pulmonale Hypertonie.
Hoffentlich hat Ihnen der obige Artikel geholfen, das Edward-Syndrom zu verstehen. Wenn bei Ihrem Baby während der Schwangerschaft das Edward-Syndrom diagnostiziert wird, kann Ihr Arzt mit Ihnen folgende Optionen besprechen: Fortsetzung der Schwangerschaft oder Unterbrechung der Schwangerschaft, da dies ein schwerwiegender Gesundheitszustand ist. Aber egal was passiert, bedenken Sie die positiven Dinge, die passieren werden, und treffen Sie die beste Entscheidung für Sie.