Scheint Ihr Baby inaktiv und isst nicht gern? Vielleicht hat das Baby eine Stoffwechselstörung. Informationen zur Stoffwechselstörung eines Kindes finden Sie im folgenden Artikel von aFamilyToday Health.
Der Stoffwechsel ist ein grundlegender Prozess des Lebens. Dieser Prozess beinhaltet normalerweise die Aufnahme von Nährstoffen wie Aminosäuren, Galactose…; Stickstoff im Körper in Abfallprodukte im Urin umwandeln; Chemikalien abbauen oder in andere Substanzen umwandeln und in den intrazellulären Raum umwandeln.
Wenn Ihr Stoffwechsel schlecht ist oder häufig unterbrochen wird, kann dies zu Verdauungsstörungen führen und andere Körperfunktionen beeinträchtigen. Dieser Zustand wird als Stoffwechselstörung bezeichnet.
Stoffwechselstörungen werden hauptsächlich von den Eltern geerbt. Sie sind vielleicht nicht krank, aber Ihr Baby erbt die Störung immer noch von Ihnen.
Es gibt viele Arten von Stoffwechselstörungen. Neue Komplikationen dieser Erkrankung breiten sich weiterhin weltweit aus. Daher entwickelt sich jedes Mal, wenn ein neuer genetischer Defekt Ihren Stoffwechsel beeinflusst, eine neue Art von Stoffwechselstörung. Hier sind einige der häufigsten Stoffwechselstörungen:
Störungen des Lysosomenmaterials (Lysosomale Speicherstörungen): Intrazelluläre Lysosomen können aufgebrochen werden und Stoffwechselabfälle freisetzen.
Galaktosämie: Der Abbau von Galaktosemolekülen führt während der Stillzeit zu Gelbsucht, Erbrechen und vergrößerter Leber.
Ahornsirup-Urin-Krankheit: Diese Störung wird durch einen Mangel des Enzyms BCKD verursacht. Der Urin des Patienten riecht nach Fruchtsirup.
Psychiatrischer Stoffwechsel: Der Metallionengehalt im Blut wird durch spezielle Proteine gesteuert. Diese Situation kann die Proteinproduktion stören und aufgrund überschüssiger Metallionen Toxizität im Körper verursachen.
Die Symptome einer Stoffwechselstörung hängen von der Art der Störung ab, an der das Kind leidet. Einige der häufigsten Symptome sind:
Komatös
Schlechter Appetit
Magenschmerzen
Erbrechen
Gewichtsverlust
Unterentwickelt
Ungewöhnlicher Geruch in Urin, Schweiß oder Speichel.
Andere Symptome sind psychische Störungen und die Entwicklung des Gehirns. Die Funktion der Organe im Körper ist ebenfalls gestört, da die Funktion dieser Organe von Enzymen abhängt.
Vererbte Stoffwechselstörungen können sich zum Zeitpunkt der Geburt manifestieren oder zufällig in einem frühen Entwicklungsstadium erkannt werden. Es gibt jedoch keine spezifische Subklinik für alle Arten von genetischen Stoffwechselstörungen. Wenn der Arzt die Symptome einer Stoffwechselstörung nicht erkennt, kann das Kind in eine schlechte Situation geraten. Die einzige Möglichkeit, eine Stoffwechselstörung bei einem Baby zu diagnostizieren, ist ein DNA-Test.
Es gibt keine endgültige Behandlung für die Stoffwechselstörung, da die genetische Störung häufig eine Vielzahl von Symptomen aufweist und es nicht einfach ist, sie zu korrigieren.
Die Behandlung dient hauptsächlich dazu, die Symptome zu lindern und die Symptome nicht verschlimmern zu lassen. Einige der Hauptbehandlungen:
Geben Sie Ihren Babynahrungsmitteln keine Lebensmittel, die sie nicht verstoffwechseln können.
Wenn der Körper weniger Enzyme produziert, injiziert der Arzt zusätzliche Enzyme, die zum Ausgleich des Stoffwechsels benötigt werden .
Wenn dies dazu führt, dass der Körper viele schädliche Substanzen produziert, gibt der Arzt dem Kind Arzneimittel, um das Toxin zu entfernen.
Diese Maßnahmen verbessern den Zustand des Kindes. Denken Sie jedoch daran, dass diese Störung noch keine endgültige Behandlung hat. Achten Sie daher bitte sorgfältig auf Ihr Kind.
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