Woche 21
Der Fötus ist 21 Wochen alt, es dauert nicht lange, bis die Mutter das Baby in den Armen tragen kann. Worauf sollten Sie achten, um sich auf ein gesundes Baby vorzubereiten?
Nicht-invasives pränatales Screening (NIPT): Alles, was Sie wissen müssen
Frühe Schwangerschaft gemischt mit Glück ist die Sorge um den wachsenden Fötus vieler schwangerer Mütter. Um mehr Sicherheit zu haben, sollten Mütter etwas über nicht-invasive vorgeburtliche Vorsorgeuntersuchungen lernen, um nachteilige Komplikationen zu erkennen, die bei ihrem Baby rechtzeitig auftreten.
Pränatale Screening-Tests bringen viele Vorteile mit sich, indem sie das Risiko einer Neugeborenensterblichkeit verringern, die schwerwiegenden Folgen von Geburtsfehlern verringern und eine normale gesunde Entwicklung sicherstellen. . Der folgende Artikel von aFamilyToday Health hilft Müttern dabei, das nicht-invasive pränatale Screening besser zu verstehen und zu verstehen, warum sie diese Methode wählen sollten.
Was ist ein nichtinvasiver vorgeburtlicher Screening-Test?
Der nicht-invasive pränatale Test (NIPT) ist eine der fortschrittlichsten geburtshilflichen Techniken zur Erkennung vieler Geburtsfehler bei einem Fötus.
Dementsprechend wird ab der 5. bis 6. Schwangerschaftswoche eine bestimmte Menge genetischen Materials (insbesondere DNA) freigesetzt und in den Blutkreislauf der Mutter gegossen. Die meisten dieser Gensegmente befinden sich nicht in frei schwebenden Zellen, daher werden sie als freie DNA (cfDNA) bezeichnet. Die cfDNA Rate steigt mit der Woche der Schwangerschaft und erreicht die 10-Wochen Schwangerschaftsdauer die erforderliche Menge für die Prüfung zu erreichen.
Das NIPT analysiert die Informationen aus den gefundenen DNA-Sequenzen und bewertet dabei das Risiko genetischer Erkrankungen, die mit fetalen Chromosomenanomalien verbunden sind.
Warum sollten wir einen nicht-invasiven vorgeburtlichen Screening-Test anderen Methoden vorziehen?
Im Vergleich mit Amniozentese oder Plazenta - Biopsie für hohe Genauigkeit , aber mögliche Mängel der Gesundheit des Fötus, nicht-invasives ist pränataler Screening - Test als absolut sicher für die ganze Mutter sein. und Baby wegen nur von 7-10 ml venösem Blut von schwangeren Frauen zu nehmen.
Darüber hinaus wird NIPT dank der folgenden herausragenden Vorteile zunehmend priorisiert:
Die Manipulation wird recht früh (ab der 10. Schwangerschaftswoche) durchgeführt und ist einfach und schnell. Basierend auf den Ergebnissen wird der Arzt für jeden Fall die optimale Lösung geben
Screening-Funktionen: NIPT kann wie herkömmliche Tests mehr als nur drei Arten von Missbildungen untersuchen: Down-Syndrom, Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom .
Sehr hohe Genauigkeit (bis zu 99,9%): Aufgrund des nichtinvasiven pränatalen Screening-Tests, der auf einer Analyse basiert, ist die Sequenzierung des genetischen Materials DNA, um Ergebnisse zu liefern.
Was sagt Ihnen NIPT?
Wie bereits erwähnt, kann der nichtinvasive pränatale Screening-Test drei häufige Arten von Chromosomenanomalien identifizieren, darunter:
Down-Syndrom oder Trisomie 21 (ein Überschuss von 21 Chromosomen im Genom)
Edwards- Syndrom oder Trisomie 18 (ein zusätzliches 18-Chromosom im Genom)
Patau-Syndrom oder Trisomie 13 (ein Überschuss von 13 Chromosomen im Genom)
Darüber hinaus kann NIPT auch verwendet werden, um das Geschlecht des Fötus und die Blutgruppe vom Rh-Typ vorherzusagen . Bei Chromosomenanomalien des Geschlechts überwacht der nichtinvasive pränatale Screening-Test in erster Linie die folgenden Bedingungen:
Turner-Syndrom (nur 1 X Chromosom)
Das Triple X-Syndrom (3 Chromosomen X) ist auch als Supergirl bekannt
Klinefelter-Syndrom (XXY)
Jacobs-Syndrom (XYY)
Bei Störungen im Zusammenhang mit der Struktur der Chromosomen können mit NIPT Probleme wie:
DiGeorge-Syndrom (fehlender Absatz 22q11)
Das Cri du Chat-Syndrom (auch als Chiroming bekannt) tritt aufgrund des Verlusts eines kurzen Flügels von Chromosom 5 auf
Das Wolf-Hirschhorn-Syndrom wird durch ein 1p36-Fragment auf Chromosom Nummer 4 verursacht
Prader-Willi-Syndrom (15q11-q3-Deletion), die häufigste Manifestation ist, dass das Kind das Gefühl hat, nicht voll zu sein
Schwangere Mütter müssen NIPT-Tests durchführen lassen
Tatsächlich müssen alle schwangeren Mütter einen nicht-invasiven vorgeburtlichen Screening-Test durchführen, um die Sicherheit der Schwangerschaft zu gewährleisten. Insbesondere die folgenden Probanden empfehlen NIPT bereits in der 10. Schwangerschaftswoche:
Schwangere ab 35 Jahren
Menschen, die Fehlgeburten hatten, haben immer noch viele ungeklärte Schwangerschaften
Eine Vorgeschichte, in der ein Kind mit einem Geburtsfehler oder ein Familienmitglied mit ähnlichen Problemen geboren wurde
Mütter, die mit Mehrlingsschwangerschaften schwanger sind oder durch künstliche Befruchtung , Spermatransplantation schwanger werden
In einer giftigen Umgebung leben, Alkohol, Bier oder Stimulanzien verschmutzen oder konsumieren
Angewandte Ultraschallmessungen zur Messung des Nackens des Nackens , Doppeltest, Dreifachtest für abnormale Ergebnisse
Träger von X-chromosomalen rezessiven Erkrankungen wie Hämophilie oder Duchenne-Muskeldystrophie.
Die Ergebnisse des vorgeburtlichen Screening-Tests sind nicht invasiv
Normalerweise erhält die stimmberechtigte Mutter nach der Implementierung von NIPT nach 5-7 Tagen den Ergebnisbericht. Je nach Einrichtung variieren die Begriffe, die bei der Berichterstattung über die Ergebnisse verwendet werden. Im Allgemeinen sind nichtinvasive pränatale Testergebnisse normalerweise positiv, negativ oder keine Ergebnisse.
Im Falle eines positiven Ergebnisses bedeutet dies, dass eine Chromosomenanomalie festgestellt wird. Zu diesem Zeitpunkt kann Ihr Arzt Ihnen raten, zusätzliche invasive Tests wie Amniozentese oder Plazentabiopsie durchzuführen, um das Risiko neu zu bewerten.
Wenn es negativ ist, ist es sehr unwahrscheinlich, dass das Baby ein genetisches Problem oder eine Chromosomenstörung hat. Nur etwa 4% der Fälle erzielen nach NIPT keine Ergebnisse. Dies kann passieren, wenn sich nur eine geringe Menge der fetalen cfDNA in der Probe befindet. In dieser Situation bittet der Arzt die Frau häufig, den Test erneut durchzuführen.
Werden falsch positive oder falsch negative Ergebnisse auftreten?
Es gibt immer noch Fälle, in denen die Ergebnisse des nichtinvasiven pränatalen Screening-Tests verwechselt werden, weil:
Falsch positiv (hohes Risiko für Missbildungen, aber kein krank geborenes Baby): Tritt auf, weil bei einer Frau das Vanishing-Twin-Syndrom (Vanishing-Twin-Syndrom) auftritt. Darüber hinaus können falsch positive Ergebnisse auch durch einige Probleme verursacht werden, die bei der Mutter auftreten, oder durch das Vorhandensein abnormaler Zelllinien in der Plazenta, jedoch nicht beim Fötus.
Falsch negativ (geringes Risiko, aber das Baby ist immer noch krank): Meistens liegt es daran, dass die Menge an fötaler DNA in der Probe zu gering ist oder auf technische Fehler zurückzuführen ist.
Wenn eine Mutter mit Zwillingen oder Mehrlingsschwangerschaften schwanger ist, ist das Ergebnis der NIPT möglicherweise nicht klar, da es schwierig ist zu wissen, welcher Fötus ohne Amniozentese für einzelne Feten betroffen sein wird.
Hoffentlich hat der kürzlich erschienene Artikel schwangeren Müttern geholfen, den nicht-invasiven vorgeburtlichen Screening-Test, die Rolle und die Vorteile dieser Form besser zu verstehen. Wenn Sie irgendwelche Zweifel haben, sollten Sie sofort Ihren Arzt konsultieren, um die Sicherheit Ihrer Schwangerschaft zu gewährleisten!
Das Thema könnte Sie interessieren:
Wer sollte auf Typ-2-Diabetes untersucht werden?
34 Wochen Fötus: Wie entwickelt sich das Baby, wie verändert sich die Mutter?
Ein 34-wöchiger Fötus bedeutet, dass Sie in den 8. Schwangerschaftsmonat eintreten und Ihr Baby wie geplant gesund wächst.
Woche 42
Ein Baby mit 42 Wochen zu bekommen ist äußerst selten. Wenn jedoch eine schwangere Mutter diese Situation hat, wenden Sie sich bitte an den 42 Wochen alten Fötus von aFamilyToday Health!
Wissenswertes zur post-Kaiserschnitt-Infektion (Teil 1)
In diesem Artikel erfahren aFamilyToday Health zusammen mit den Lesern mehr über post-Kaiserschnitt-Infektionen und Infektionsfälle nach einem Kaiserschnitt.
Anzeichen einer Eileiterschwangerschaft sollten frühzeitig erkannt werden
Eine Eileiterschwangerschaft ist eine Schwangerschaftskomplikation. Dies kann dank Anzeichen einer Eileiterschwangerschaft frühzeitig erkannt werden.
Ist es gut für schwangere Mütter, auf der Maschine zu laufen?
aFamilyToday Gesundheit - Einige Hinweise, wenn schwangere Mütter auf einer Maschine laufen, um Mutter und Kind sicher zu trainieren. Diese Aktivität hilft auch bei der Geburt.
8 Möglichkeiten, das Wasserlassen für schwangere Mütter zu begrenzen
aFamilyToday Health - 8 Möglichkeiten, wie Sie Ihre Blase während der Schwangerschaft kontrollieren können, um Inkontinenz zu reduzieren!
Wenn Sie Ihr Baby in eine günstige vorgeburtliche Position bringen, können Mütter leicht gebären
aFamilyToday Gesundheit - Einfache Geburt ist immer der Wunsch aller schwangeren Frauen. Um Ihr Baby reibungslos willkommen zu heißen, lesen Sie bitte diesen Artikel!
Woche 25
Fötusperiode 25 Wochen alt, werden Sie überrascht sein, "kleiner Engel" zu sehen Ich habe Zeit, mich auszuruhen und aufzuwachen.
Fehlgeburt wie lange, um wieder schwanger zu werden? Helfen Sie, Antworten zu finden
Wenn Sie sich fragen, wie lange eine Fehlgeburt dauert, um schwanger zu werden, ignorieren Sie nicht die folgenden wichtigen Informationen von aFamilyToday Health!
