Kinder sind das wertvollste Geschenk, das der Schöpfer den Eltern gibt. Daher hoffen alle Eltern, dass ihre Kinder gesund sind und sich wie jedes andere normale Kind normal entwickeln. Viele angeborene Krankheiten und genetische Störungen können jedoch die Gesundheit von Kindern stark beeinträchtigen, darunter auch Muskeldystrophie.
Was ist Muskeldystrophie und wie wirkt sie sich auf die Gesundheit und das Leben von Kindern aus? Laden Sie Sie ein, in diesem Artikel mit aFamilyToday Health zu lernen!
Muskeldystrophie ist eine Erbkrankheit, die die Muskeln des Körpers allmählich schwächt. Die Hauptursache für diesen Zustand ist ein Mangel oder Verlust an genetischer Information, die den Körper eines Kindes daran hindert, Dystrophin zu produzieren, ein Protein, das dabei hilft, gesunde Strukturen im Körper zu bilden und aufrechtzuerhalten.
Kinder mit Muskeldystrophie verlieren allmählich die Fähigkeit, alltägliche Aktivitäten wie Gehen, aufrechtes Sitzen, normales Atmen und Bewegen von Armen und Händen auszuführen. Beachten Sie, dass eine schwere Muskeldystrophie zu anderen Gesundheitsproblemen führen kann.
Muskeldystrophie tritt in vielen verschiedenen Formen auf, von denen jede die Muskeln in unterschiedlichem Maße betrifft. In einigen Fällen führt Muskeldystrophie bei kleinen Kindern zu Muskelstörungen, in anderen Fällen treten die Symptome erst im Erwachsenenalter auf.
Verschiedene Arten von Muskeldystrophie betreffen verschiedene Muskelgruppen und verursachen unterschiedliche Grade der beeinträchtigten Muskelfunktion. Muskeldystrophie umfasst die folgenden Arten:
Duchenne-Muskeldystrophie: Dies ist die häufigste Art der Muskeldystrophie , bei der die Muskeln des Körpers geschwächt werden.
Muskeldystrophie vom Becker- Typ : Verursacht schwerwiegendere Symptome als Duchenne-Dystrophie.
Muskeldystrophie: Auch als Steinert-Syndrom bekannt, ist dies eine häufige Art von Muskeldystrophie bei Erwachsenen, obwohl die meisten Fälle diagnostiziert werden , bevor das Alter von 20 Jahren Muskeln Muskelschwäche umfassen, Muskel Dystonie (Muskeln , die Probleme Entspannung nach Muskelkontraktionen haben) und Muskelschäden (Muskeln schrumpfen mit der Zeit).
Muskeldystrophie der unteren Extremitäten: Diese Art der Muskeldystrophie betrifft sowohl Männer als auch Frauen. Die Symptome beginnen normalerweise bei Kindern im Alter von 8 bis 15 Jahren. Dieser Typ schreitet normalerweise langsam voran und wirkt sich auf die Becken-, Schulter- und Rückenmuskulatur aus. Der Schweregrad der Muskelschwäche variiert, wobei einige Kinder nur eine leichte Myasthenia gravis haben , während andere schwerere Symptome haben und manchmal gezwungen sind, als Erwachsene einen Rollstuhl zu benutzen.
Dystrophie der Muskeln von Gesicht, Schultern und Armen: Diese Erkrankung tritt sowohl bei Jungen als auch bei Mädchen häufig auf. Die Symptome treten normalerweise im Alter zwischen 11 und 19 Jahren auf. Wie die Muskeldystrophie der Wurzel entwickelt sich auch diese Art der Dystrophie langsam. Myasthenia gravis erscheint im Gesicht, was es dem Kind erschwert, die Augen zu schließen oder die Wangen zu pusten. Dann schwächen sich die Schulter- und Rückenmuskulatur des Kindes allmählich ab. Zu diesem Zeitpunkt wird das Kind viele Schwierigkeiten haben, einen Gegenstand anzuheben oder seine Hand zu heben. Im Laufe der Zeit können auch die Beine und das Becken Ihres Babys betroffen sein.
Viele Kinder mit Muskeldystrophie entwickeln sich in den ersten Lebensjahren noch normal. Aber wenn es soweit ist, treten Symptome auf. Frühe Symptome der Krankheit sind:
Oder stolpern
Paddelnder Gang
Muskelschmerzen und Steifheit
Schwierigkeiten beim Laufen, Springen, Sitzen oder Stehen
Gehen Sie regelmäßig mit den Zehen (Zehen, Fersen berühren nicht den Boden)
Lernmangel, z. B. später als gewöhnlich sprechen ...
Im Laufe der Zeit können sich die Krankheitssymptome verschlimmern, darunter:
Verlust der Mobilität
Die Muskeln und Sehnen sind zusammengezogen, was zu Bewegungseinschränkungen führt
Atemprobleme können so schwerwiegend sein, dass Atemhilfen benötigt werden
Der Herzmuskel kann geschwächt werden, was zu Herzproblemen führt
Schluckbeschwerden , Lungenentzündungsgefahr
Kinder mit Muskeldystrophie haben häufig einen vergrößerten Bananenmuskel (Kalbspseudohypertrophie), weil Muskelzellen zerstört und durch Fettgewebe ersetzt werden.
Wenn Sie feststellen, dass Ihr Kind frühe Symptome einer Muskeldystrophie hat, sollten Sie Ihr Kind so bald wie möglich zur Untersuchung und Diagnose zum Arzt bringen. Wenn Sie den Verdacht haben, dass Ihr Kind an Muskeldystrophie leidet, führt der Arzt eine körperliche Untersuchung durch, fragt nach der Familienanamnese und nach weiteren muskelbedingten Problemen, die Ihr Kind möglicherweise hat.
Darüber hinaus wird der Arzt Tests anordnen, um die Art der Muskeldystrophie des Kindes zu bestimmen und andere Krankheiten auszuschließen, die ähnliche Symptome verursachen können. Diese Tests können Bluttests umfassen , um die Serumkreatinkinase-Spiegel zu bestimmen, ein Enzym, das in den Blutkreislauf freigesetzt wird, wenn Muskelfasern abgebaut werden.
Durch Blutuntersuchungen kann Ihr Arzt auch das Erbgut Ihres Babys auf Defekte oder Anomalien untersuchen. Eine andere häufig verwendete diagnostische Methode ist die Muskelbiopsie. Während einer Biopsie entnimmt der Arzt eine kleine Muskelprobe und beobachtet sie unter einem Mikroskop. Dystrophische Muskelzellen weisen häufig morphologische Veränderungen und niedrige Dystrophinspiegel auf.
Derzeit gibt es keine Möglichkeit, Muskeldystrophie bei Kindern vollständig zu behandeln. Wissenschaftler studieren immer noch weiter, um bald einen Weg zu finden, diese Krankheit zu verhindern und umzukehren. Darüber hinaus setzen sie ihren Weg fort, Wege zur Verbesserung und Verlangsamung der Muskeldysfunktion zu finden, damit Patienten mit Muskeldystrophie so aktiv und unabhängig wie möglich leben können.
Wenn bei Ihnen Muskeldystrophie diagnostiziert wird, muss Ihr Kind möglicherweise von einem Team von Ärzten begleitet werden, darunter: Neurologen, Orthopäden, Atemwegsspezialisten, Physiotherapeuten, Rohstoffe, Kardiologen und Ernährungswissenschaftler.
Muskeldystrophie ist normalerweise eine Muskelentartung, was bedeutet, dass sie viele andere Organe betreffen kann und nicht rückgängig gemacht werden kann. Infolgedessen kann Ihr Kind viele fortschreitende Stadien der Krankheit erleben und in jedem Stadium unterschiedliche Behandlungen benötigen.
Zwei Medikamente, die häufig bei Patienten mit Muskeldystrophie angewendet werden, sind:
Kortikosteroide : Diese Medikamente können helfen, die Muskelkraft zu steigern und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, aber eine langfristige Anwendung kann Knochen schwächen und an Gewicht zunehmen.
Herz-Kreislauf-Medikamente: Wenn dieser Zustand das Herz betrifft, können Betablocker und ACE-Hemmer ( Angiotensin Converting Enzyme ) verschrieben werden.
In den frühen Stadien sind Physiotherapie, Gelenkunterstützung und Medikamente die am häufigsten verwendeten Methoden zur Unterstützung des Kindes. In den folgenden Phasen kann Ihr Arzt kombinierte Unterstützungsmethoden anwenden, wie z.
Bei der Physiotherapie werden Stützkissen verwendet, um die Muskelflexibilität zu verbessern
Verwenden Sie einen Rollstuhl, um die Mobilität zu unterstützen
Verwenden Sie ein Beatmungsgerät, um die Atmung zu erleichtern
Tools für alltägliche Aufgaben ...
Mit Übungen, die die Muskeln stärken und die Gelenke flexibler machen, kann die Physiotherapie Kindern helfen, den Muskeltonus aufrechtzuerhalten und die Schwere der Fibrose zu verringern.
Einige Physiotherapeuten verwenden auch zusätzliche Hilfsmittel wie Kissen oder Zahnspangen, um Gelenkfibrose zu verhindern. Die Versteifung der Muskeln in der Nähe des Gelenks kann die Bewegung der Gelenke erschweren und die Gelenke in schmerzhaften Bereichen allmählich degenerieren. Durch die Unterstützung dieser Bereiche kann ein Kissen oder eine Orthese dazu beitragen, die normale Reisezeit eines Kindes mit Muskeldystrophie zu verlängern.
Viele Kinder mit Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie haben eine schwere Skoliose, deren Wirbelsäule sich in eine S- oder C-Form kräuseln kann. Dies geschieht, weil die Rückenmuskulatur des Kindes schwach wird und die Wirbelsäule nicht mehr gerade halten kann.
Einige Kinder mit schwerer Muskeldystrophie müssen sich einer "Wirbelsäulenfusion" unterziehen. Dies ist eine analgetische Operation mit weniger Krümmung, die Ihrem Kind hilft, aufrecht zu bleiben. Diese Operation wird auch durchgeführt, um sicherzustellen, dass die Krümmung der Wirbelsäule die Atmung nicht beeinträchtigt. Normalerweise erfordert eine "Wirbelsäulenfusions" -Operation nur einen kurzen Krankenhausaufenthalt.
Viele Kinder mit Muskeldystrophie leiden auch an geschwächten Herz- und Atemmuskeln. Daher ist auch die Hustenreaktion zum Ausstoßen von Schleim häufig begrenzt und verschlimmert einige Infektionen der Atemwege . Für Kinder mit Muskeldystrophie sind die allgemeine Gesundheitsversorgung und regelmäßige Impfungen besonders wichtig, um dem Körper bei der Bekämpfung dieser Infektionen zu helfen.
Eine Reihe neuer Techniken kann Kindern mit Muskeldystrophie helfen, unabhängig aktiv zu bleiben. Einige Kinder mit Duchenne-Muskeldystrophie benutzen möglicherweise einen Rollstuhl, wenn ihr Zustand fortschreitet und sie Schwierigkeiten beim Gehen haben. Moderne Hilfsmittel können auch verwendet werden, um Kindern zu helfen, ihre Arme zu bewegen und andere tägliche Aktivitäten auszuführen.
Muskeldystrophie ist eine gefährliche Erbkrankheit, die das Leben eines Menschen stark beeinträchtigt. Bis jetzt gibt es keine Heilung. Es gibt jedoch eine Reihe von Methoden, die Patienten mit Muskeldystrophie helfen können, richtig zu funktionieren und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.
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