Woche 21
Der Fötus ist 21 Wochen alt, es dauert nicht lange, bis die Mutter das Baby in den Armen tragen kann. Worauf sollten Sie achten, um sich auf ein gesundes Baby vorzubereiten?
Der Doppeltest ist ein Prozess, der eine Blutuntersuchung in Kombination mit Ultraschall umfasst, um festzustellen, ob der Fötus bereits in der frühen Schwangerschaft Defekte aufweist.
Eine Reihe von Tests während der Schwangerschaft durchführen zu lassen, kann verwirrend und anstrengend sein. Der Grund dafür ist, dass Sie nicht wissen, was der Zweck solcher Tests ist, warum Sie getestet werden müssen ... In der Tat ist die Durchführung von Schwangerschaftstests unerlässlich, um Anomalien im Fötus rechtzeitig zu erkennen Lösungen. Einer der Tests, die schwangere Mütter durchführen sollten, ist der Doppeltest. Dies ist ein Screening-Test, der ziemlich früh im ersten Trimester durchgeführt wird.
Der Doppeltest ist ein Bluttest, mit dem Anomalien im Zusammenhang mit der Entwicklung der fetalen Chromosomen identifiziert werden sollen. In diesem Fall besteht das Risiko schwerwiegender Erkrankungen und Störungen. Diese Störungen können sich negativ auf das Wachstum eines ungeborenen Kindes auswirken und sogar das spätere Leben des Kindes verlängern.
Durch die Durchführung des Doppeltests kann der Arzt das Vorhandensein einer Reihe von Störungen wie Down-Syndrom, Edward-Syndrom , Herzerkrankungen ... im Voraus erkennen.
In der Regel müssen schwangere Mütter einen Doppeltest durchführen, wenn folgende Risikofaktoren vorliegen:
In-vitro-Fertilisation
Familiengeschichte einer genetisch bedingten Krankheit
Anamnese von Typ-1-Diabetes und insulinabhängig.
Der Doppeltest wird im ersten Trimester durchgeführt, wenn schwangere Frauen 11 Wochen 1 Tag bis 13 Wochen 6 Tage sind. Daher sollten Sie sich während dieser Zeit an den vorgeburtlichen Kontrollplan halten, um sich testen zu lassen (wenn der Arzt dies für erforderlich hält) und die Ergebnisse korrekt sind.
Schwangere Mütter erhalten eine Reihe von Vorteilen, wenn sie einen Doppeltest durchführen, wie zum Beispiel:
Erkennen Sie einige chromosomale Anomalien
Bestimmen Sie, ob für den Fötus ein Risiko für das Down-Syndrom besteht (85 - 90% der Fälle festgestellt)
Im Fall eines Tests, der ein positives Ergebnis liefert, können Diagnoseverfahren oder weitere Maßnahmen ergriffen werden, um das Problem genau zu identifizieren.
Bei einem Doppeltest: Wenn Sie ein positives Ergebnis erzielen und bei dem Baby Probleme diagnostizieren, können Sie die Schwangerschaft mit weniger Komplikationen aussetzen, da Sie sich in einem frühen Stadium der Schwangerschaft befinden.
Grundsätzlich ist ein Doppeltest eine Form des Bluttests, aber Sie müssen vor dem Test nichts vorbereiten. Wenn Sie während der Schwangerschaft Medikamente einnehmen, benachrichtigen Sie Ihren Arzt. In seltenen Fällen wird Ihnen jedoch empfohlen, die Einnahme des Medikaments abzubrechen, bis der Doppeltest abgeschlossen ist. Zusätzlich erfordert dieser Test keine schwangere Frau zum Fasten.
Das Doppeltestverfahren ist im Allgemeinen recht einfach, einschließlich einer Blutuntersuchung in Kombination mit einem Ultraschall, der den Nacken misst . Wenn Blutproben entnommen werden, wird der Arzt beobachten, ob zwei Hauptfaktoren vorliegen: Hormone und Proteine. Das freie Beta Human Chorion Gonadotropin (Beta Human Chorion Gonadotropin) ist ein Glykoproteinhormon, das von der Plazenta produziert wird. Zusätzlich ist ein Protein namens PAPP-A oder Plasmaprotein A an der Schwangerschaft beteiligt, ein Protein, das für schwangere Frauen sehr wichtig ist.
Die Testergebnisse lassen sich normalerweise in zwei Gruppen einteilen: hohes Risiko und niedriges Risiko. Diese Ergebnisse stammen nicht nur aus einer Blutuntersuchung, sondern basieren auch auf dem Alter der Mutter und dem Alter des Fötus, wobei der Nacken des Fötus gemessen wird, wenn er während eines Ultraschalls beobachtet wird ... Alle Faktoren Dies wird zusammenwirken, um Testergebnisse zu erzielen, da Frauen über 35 haben ein signifikant höheres Risiko, ein Baby mit einer Fehlbildung zu bekommen als jüngere Frauen.
Die Ergebnisse werden als Verhältnis dargestellt. Ein Verhältnis von 1:10 zu 1: 250 wird als hohes Risiko bezeichnet. Ein Verhältnis von 1: 1.000 oder mehr gilt als risikoarm.
Diese Verhältnisse dienen dem Arzt als Leitfaden, um die Wahrscheinlichkeit einer fetalen Störung zu verstehen. Jeder Anteil beschreibt das Risiko, dass das Baby an der Störung leidet, durch die Anzahl der Schwangerschaften, insbesondere wie folgt:
Ein Verhältnis von 1: 10 bedeutet, dass 1 von 10 Babys einem Risiko für die Störung ausgesetzt ist, die in der ziemlich hohen Kategorie liegt.
Ein Verhältnis von 1: 1.000 bedeutet, dass nur 1 von 1.000 Babys an der Störung leidet, die in der vernachlässigbaren Kategorie liegt.
Abhängig von Ihrem Risikograd kann Ihr Arzt andere Tests zur weiteren Diagnose empfehlen, z. B. eine Kombination aus Dreifachtests im zweiten Trimester oder eine Kombination aus zellfreier DNA im ersten Trimester oder invasive Verfahren wie Plazentabiopsie oder Amniozentese .
Tatsächlich kann der Test nicht zu dem Schluss kommen, dass 100% Ihres Babys normal oder abnormal sind, sondern hilft nur dabei, den Anteil des Risikos zu bestimmen, dem Ihr Baby wahrscheinlich ausgesetzt ist. Je niedriger das Risikoverhältnis ist, desto geringer ist das Risiko von Geburtsfehlern, was schwangere Mütter relativ beruhigend macht.
Die genauen Testergebnisse hängen von den Fähigkeiten des Arztes und der zur Durchführung des Verfahrens verwendeten Ausrüstung ab
Dieser Test ist ziemlich teuer in der Durchführung. Daher müssen die Menschen dies nicht tun, sondern nur nach Ermessen des Arztes.
Die Kosten für die Durchführung eines Doppeltests können zwischen Städten und Krankenhäusern variieren und zwischen 400.000 und 1.000.000 VND liegen. Jeder Schwangerschafts-Screening-Test hat seinen eigenen Zweck. Sie sollten alle Vor- und Nachteile jedes Tests mit Ihrem Arzt besprechen. Wenn die Ergebnisse nicht normal sind, warten Sie, bis Ihr Arzt sie bestätigt und beraten hat, bevor Sie in Angst und Trauer eintauchen.
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