8 Dinge über Gentests, die nicht jeder kennt

Gentests gelten als die fortschrittlichste Methode, mit der derzeit das Risiko von Geburtsfehlern bestimmt wird oder nicht. Das Verständnis der Art dieses Tests ist wichtig, um Eltern dabei zu helfen, fundierte Entscheidungen über die Geburt zu treffen.

Jedes Jahr werden etwa 3–5% der Kinder mit Geburtsfehlern geboren. Die meisten Kinder mit Geburtsfehlern stehen im Zusammenhang mit genetischen Störungen. Bevor Sie schwanger werden , sollten Sie vorgeburtliche Tests durchführen lassen, um sicherzustellen, dass Ihre Gesundheit für Ihre bevorstehende Schwangerschaft sicher ist. Die folgenden Freigaben helfen bei der Beantwortung von Fragen für Leser zu dem oben genannten Problem.

Wenn Sie einen vorgeburtlichen Test benötigen

Die meisten Frauen ab 35 Jahren, die schwanger sind, haben eher ein Kind mit einem Geburtsfehler. Darüber hinaus ist das Sperma von Männern über 35 Jahren eine der Ursachen für dieses Phänomen bei Kindern. Genetische Faktoren haben auch einen großen Einfluss auf die Gesundheit eines Kindes. Falls Ihre Familie bereits jemanden mit Geburtsfehlern hat, müssen Sie vor der Schwangerschaft einen Test durchführen lassen, um die Sicherheit des Fötus zu gewährleisten.

Zusammenhang zwischen Genetik und Risiko mehrerer Krankheiten während der Schwangerschaft:

Menschen aus Osteuropa oder Aschkenasien sind einem höheren Risiko ausgesetzt, insbesondere Tay-Sachs-Krankheiten (dumm, empfindlich) und Canavan-Krankheiten (schwammige weiße Dystrophie).

Afroamerikaner haben ein höheres Risiko für Sichelzellenanämie als die durchschnittliche Person;

Weiße haben ein höheres Risiko für Mukoviszidose.

Was sind die Merkmale von Gentests?

Es gibt viele Tests, die Sie berücksichtigen müssen, bevor Sie schwanger werden. Zu den gebräuchlichen Tests gehören Ultraschall zur Messung des Nackens des Nackens und der Doppeltest auf Defekte am Ende des ersten Trimesters und der Dreifachtest im 2. Trimester sowie die Trisomietests 13, 18 und 21 ..

Testverfahren wie?

Normalerweise werden Blut- oder Speichelproben von Mitarbeitern des Gesundheitswesens entnommen. Dies wird in Zukunft keine Auswirkungen auf die Gesundheit von Ihnen und Ihrem Baby haben.

Was sind die Vorteile von Tests?

Diese Tests gefährden Sie nicht und gefährden Sie nicht mit Fehlgeburten. Darüber hinaus liefern die Tests weitere Informationen über Ihre Chancen auf eine Schwangerschaft und mögliche Geburtsfehler Ihres Babys.

Welche Probleme können Sie mit dem Test haben?

Gentests können das Baby nicht genau diagnostizieren oder nicht. Durch die Testergebnisse wissen Sie, ob bei Ihrem Baby ein hohes Risiko für Geburtsfehler besteht. Ihr Arzt kann Folgetests wie Amniozentese oder Plazentabiopsie anordnen, um weitere Informationen zu erhalten.

Welche Art von Tests können Sie durchführen?

Sequentieller serieller Test

Dies ist ein Screening-Test, der drei Teile von Informationen kombiniert, die in zwei Stadien der Schwangerschaft erhalten wurden, um festzustellen, ob für den Fötus ein Risiko für das Down-Syndrom, das Edwards-Syndrom (Trisomie 18) und Neuralrohrdefekte besteht. Der erste Test wird normalerweise im ersten Trimester zwischen der 10. und 13. Woche durchgeführt.

Dreifacher Test

Dies ist eine Blutuntersuchung, die normalerweise zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird. Die Ergebnisse dieses Tests zeigen das Risiko für bestimmte Geburtsfehler des Fetus wie Down-Syndrom und Neuralrohrdefekte.

Ultraschall der Schwangerschaftswoche 20

Dieser Ultraschall wird während des zweiten Schwangerschaftstrimesters, normalerweise zwischen 18 und 22 Wochen, durchgeführt, um das Risiko von Herzfehlern, Gaumenspalten, Gaumenspalten, Nierenproblemen und Anomalien der Beine während der Gehirnbildung zu diagnostizieren.

Wie viele allgemeine Tests benötigen Sie?

Normalerweise müssen Sie nur eine Untersuchung für die gesamte Schwangerschaft durchführen lassen.

Andere Tests und Tests

Diagnosetest

Diagnosetests werden durchgeführt, um genetische oder chromosomale Anomalien zu identifizieren oder auszuschließen. Es gibt zwei gängige Arten von diagnostischen Tests, die während der Schwangerschaft durchgeführt werden:

Plazenta-Biopsie;

Amniozentese.

Testen Sie den Träger

Ein Trägertest wird verwendet, um Träger einer rezessiven Mutation zu identifizieren, die eine genetische Störung verursachen könnten. Wenn sowohl Sie als auch Ihr Partner getestet werden, enthüllen die Ergebnisse viele Informationen über das genetische Risiko des Fötus.

Gentests geben Auskunft über das Risiko, dass Ihr Kind einem Defektrisiko ausgesetzt ist. Basierend auf diesem Ergebnis wird Ihr Arzt Sie während Ihrer bevorstehenden Schwangerschaft beraten und Sie bei der Entscheidung unterstützen, ob Sie die Schwangerschaft fortsetzen möchten oder nicht.