3 medizinische Techniken, mit denen Sie das Geschlecht des Fötus bestimmen können

Die Eltern müssen neugierig auf das Geschlecht des Babys sein, auf das sie warten. Anstatt mündlichen Ratschlägen zu folgen, können Sie mit der Geschlechtsbestimmung des Fötus anhand der folgenden medizinischen Techniken sicherer sein.

Während der Schwangerschaft erfährt die schwangere Mutter von vielen Möglichkeiten, das Geschlecht des Fötus zu bestimmen, beispielsweise basierend auf der fetalen Herzfrequenz oder der Form des Bauches. Obwohl weithin erwähnt, sind diese Methoden jedoch nicht wissenschaftlich fundiert, so dass die Wahrscheinlichkeit einer falschen Vorhersage sehr hoch ist.

Um das Geschlecht des Babys am genauesten zu kennen, sollten schwangere Mütter die folgenden medizinischen Techniken in Betracht ziehen.

3 medizinische Techniken zur Bestimmung des Geschlechts des Fötus

1. Ultraschall

Nach Angaben der American Pregnancy Association wird eine Ultraschalluntersuchung des Fötus normalerweise in der 18. bis 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt, um das Geschlecht des Fötus zu bestimmen.

Dies liegt daran, dass sich der fetale Penis oder die Vulva normalerweise in der 6. Schwangerschaftswoche bildet. Jungen und Mädchen können jedoch im Ultraschall sehr ähnlich aussehen, und selbst nach 14 Wochen ist es immer noch sehr schwierig, Jungen von Mädchen zu unterscheiden.

Etwa in der 18. Schwangerschaftswoche kann der Arzt einen Ultraschall des Fötus durchführen, um das Geschlecht des Fötus zu bestimmen, wenn das Baby in einer Position liegt, die eine klare Sicht auf die Genitalien ermöglicht. Wenn sich der Fötus in einer ungünstigen Position befindet, müssen Sie möglicherweise bis zum nächsten Scan warten.

In Bezug auf die Genauigkeit liefert ein fetaler Ultraschall nicht immer ein vollständig genaues Ergebnis, da manchmal Ursachen wie die Position des Fötus, die Erfahrung des Sonographen, Ultraschallinstrumente und andere andere Ursachen die Fähigkeit Ihres Babys beeinträchtigen können, das Geschlecht genau zu lesen. Laut WebMD sind die Ergebnisse des fetalen Ultraschalls von 80% bis 90% genau.

2. Technik der Plazentabiopsie

Neben einem fetalen Ultraschall können Sie auch das Geschlecht des Fetus bestimmen, während Sie Gentests wie eine Plazentabiopsie (CVS) oder eine Amniozentese (Aminocentese) durchführen. Diese Techniken werden häufig durchgeführt, um festzustellen, ob das Baby eine genetische Störung oder Chromosomenanomalien wie das Down-Syndrom aufweist oder nicht.

Frauen, bei denen kein Risiko für genetische und chromosomale Probleme besteht, müssen normalerweise keine Plazentabiopsie oder Amniozentese durchführen. Ein Grund dafür ist auch, dass es sich um zwei invasive Techniken handelt, die möglicherweise Fehlgeburten verursachen , wenn auch sehr selten.

Wenn angezeigt, wird die Plazentabiopsie normalerweise in der 11. bis 12. Schwangerschaftswoche durchgeführt, während die Amniozentese in der Regel später in der 16. bis 22. Woche durchgeführt wird. Beide Techniken werden angeboten. Sie können das Geschlecht des Fötus mit hoher Genauigkeit bestimmen.

3. Blutuntersuchung

Eine Blutuntersuchung kann helfen, das Down-Syndrom und einige andere Chromosomenanomalien ab der 10. Schwangerschaftswoche zu erkennen. Es ist ein nicht-invasiver Test und weniger riskant als andere medizinische Techniken.

Eine Blutuntersuchung sucht nach Vorkommen eines männlichen Geschlechtschromosoms (Y-Chromosom) im Blut Ihrer Mutter und kann dann feststellen, ob Sie einen Sohn oder eine Tochter tragen.

Dieser Test ist für Frauen mit hohem Risiko für ein Baby mit einer hohen Chromosomenstörung gedacht. Sie können jedoch auch dann einen Bluttest durchführen, wenn das Risiko nicht hoch ist. Bitte besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt, bevor Sie eine Blutuntersuchung durchführen lassen.

Wenn Sie nicht den richtigen Weg gewählt haben, um das Geschlecht des Fötus im Bauch zu bestimmen, können Sie sich direkt an Ihren Arzt wenden, um Ratschläge zu erhalten, die am besten zu Ihrer Erkrankung passen!